O Manitol 20% Intravenoso JP Farma é uma solução parenteral indicada para a promoção da diurese (eliminação de urina), sendo essencial na prevenção da falência renal aguda durante cirurgias cardiovasculares ou após traumas. Além disso, é amplamente utilizado na redução da pressão intracraniana, tratamento do edema cerebral, e no controle da pressão intraocular elevada, especialmente em casos de glaucoma. Também é eficaz na excreção urinária de substâncias tóxicas e no manejo de edemas cerebrais de origem cardíaca ou renal.
Como Funciona o Manitol 20% JP Farma?
O Manitol é um diurético osmótico que atua aumentando a produção de urina de forma significativa. Sua ação está diretamente relacionada à redução da pressão intracraniana, do edema cerebral, e da pressão intraocular elevada, promovendo alívio rápido e eficaz nessas condições.
Contraindicações:
O uso do Manitol 20% é contraindicado em pacientes com anúria total, descompensação cardíaca grave, hemorragia intracraniana ativa, desidratação severa e edema pulmonar. Além disso, a solução de Manitol não deve ser misturada com sangue total para transfusões ou administrada no mesmo equipo usado para infusão de sangue.
Instruções de Uso:
Via de administração: Intravenosa.
Dosagem: Deve ser individualizada e determinada pelo médico, considerando fatores como idade, peso, condições clínicas do paciente, e resultados laboratoriais.
Atenção: Não utilizar embalagens primárias em conexões em série para evitar o risco de embolia gasosa. A solução deve ser administrada por gotejamento contínuo, conforme prescrição médica, e a inspeção visual deve ser realizada antes do uso para garantir a ausência de partículas ou cristais.
Posologia:
A dosagem e a taxa de administração do Manitol 20% devem ser ajustadas de acordo com a severidade da condição a ser tratada e as necessidades de fluido do paciente. Em casos de redução da pressão intraocular ou intracraniana, uma dose de 1,5 a 2,0 g/kg pode ser administrada em um período de 30 a 60 minutos para um efeito imediato. Em crianças, a dose recomendada é de 200 mg/kg administrada em 5 minutos. A administração frequente deve ser avaliada com cautela e ajustada conforme a resposta do paciente.
Instruções para Preparo e Administração:
Preparo: Inspecionar a solução antes do uso para verificar a presença de cristais ou partículas. Caso existam cristais, aquecer a solução em banho-maria até que sejam dissolvidos, resfriando-a posteriormente à temperatura ambiente antes da administração.
Administração: Suspender a embalagem pela alça, conectar o equipo de infusão e administrar conforme prescrição médica, utilizando um equipo com filtro.
Compatibilidade: Verificar a compatibilidade entre medicamentos e a solução parenteral antes da adição de qualquer substância à solução.
O Manitol 20% Intravenoso JP Farma é uma solução eficaz e indispensável no tratamento de condições que exigem a rápida redução da pressão intracraniana, do edema cerebral, e da pressão intraocular elevada. Sua administração cuidadosa, sob supervisão médica, assegura a eficácia do tratamento, promovendo alívio e suporte em situações críticas de saúde.
Para que serve Manitol
A solução de Manitol (substância ativa) é indicada para a promoção da diurese, na prevenção da falência renal aguda durante cirurgias cardiovasculares e/ou após trauma; redução da pressão intracraniana e tratamento do edema cerebral; redução da pressão intraocular elevada quando esta não pode ser reduzida por outros meios; ataque de glaucoma; promoção da excreção urinária de substâncias tóxicas; edema cerebral de origem cardíaca e renal.
Contraindicação Manitol
A solução de Manitol (substância ativa) é contraindicada em pacientes com anúria total, descompensação cardíaca grave, hemorragia intracraniana ativa, desidratação severa e edema pulmonar. A solução de Manitol (substância ativa) nunca deve ser adicionada ao sangue total para transfusão, ou ser administrada no mesmo equipo usado para a infusão de sangue.
Como usar Manitol
A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado. A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório. Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária. A solução é acondicionada em bolsas em Sistema fechado para a administração intravenosa usando equipo estéril. Atenção: não usar embalagens primárias em conexão em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada. Não perfurar a embalagem, pois há comprometimento da esterilidade do produto e risco de contaminação. Para abrir Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida. Se for necessária medicação suplementar, seguir as instruções descritas a seguir antes de preparar a solução para administração. No preparo e administração das Soluções Parenterais (SP), devem ser seguidas as recomendações da comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a: Desinfecção do ambiente e de superfícies; higienização das mãos; uso de EPIs e desinfecção das bolsas, pontos de adição dos medicamentos e conexões das linhas de infusão. Remover protetor de plástico do tubo de saída da solução no fundo da embalagem. Fazer a assepsia da embalagem primária utilizando álcool 70%. Suspender a embalagem pela alça de sustentação. Conectar o equipo de infusão da solução. Consultar as instruções de uso do equipo. Administrar a solução, por gotejamento contínuo, conforme prescrição médica. Para adição de medicamentos Atenção: Verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a solução e, quando for o caso, se há incompatibilidade entre os medicamentos. Apenas embalagens que possuem dois sítios, um para o equipo e outro próprio para a administração de medicamentos, poderão permitir a adição de medicamentos nas soluções parenterais. Para administração de medicamentos antes da administração da solução parenteral: Preparar o sítio de injeção fazendo sua assepsia. Utilizar uma seringa com agulha estéril para perfurar o sítio próprio para administração de medicamentos e injetar o medicamento na solução parenteral. Misturar o medicamento completamente na solução parenteral. Pós liofilizados devem ser reconstituídos/suspendidos no diluente estéril e apirogênico adequado antes de ser adicionados à solução parenteral. Para administração de medicamentos durante a administração da solução parenteral Fechar a pinça do equipo de infusão. Preparar o sítio próprio para administração de medicamentos, fazendo a assepsia. Utilizar a seringa com agulha estéril para perfurar o sítio e adicionar o medicamento na solução parenteral. Misturar o medicamento completamente na solução parenteral. Prosseguir a administração.
Quando expostas a baixas temperaturas, soluções de Manitol (substância ativa) podem cristalizar. Inspecionar quanto a existência de cristais antes da administração. Não administrar quando verificado presença de cristais. Se tal cristalização ocorrer, o procedimento recomendado para resolubilização é o aquecimento (60 - 80°C para embalagens de plástico flexível intacto) com agitação vigorosa periódica. Resfriar a solução à temperatura ambiente ou temperatura corporal e inspecionar a solução novamente para verificação de presença de cristais antes de utilizar. Administrar usando equipo com filtro. Posologia do Manitol O preparo e administração da Solução Parenteral devem obedecer à prescrição, precedida de criteriosa avaliação, pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e da interação medicamentosa que possam ocorrer entre os componentes. A dosagem total e a taxa de administração devem ser regidas pela natureza e severidade da condição que está sendo tratada, necessidade de fluido e débito urinário. Uma dose teste de Manitol (substância ativa) de aproximadamente 200 mg/Kg corporal (isto significa cerca de 75 mL de solução parenteral) infundida em um período de 3 a 5 minutos para produzir um fluxo urinário de pelo menos 30 a 50 mL/hora nas próximas 2 a 3 horas. Em crianças a dose é de 200mg/kg ou 6 gramas por metro quadrado de área corporal administradas durante um período de 5 minutos. Se o fluxo de urina não aumentar pode ser administrada uma segunda dose teste; se a resposta for inadequada o paciente deverá ser reavaliado. Para a redução da pressão intraocular e intracraniana, uma dose de 1,5 a 2,0 g/kg da solução a 20% (7,5 a 10 mL/Kg) pode ser administrada durante o período de 30 a 60 minutos para obter um efeito imediato e máximo. Usualmente uma redução máxima de pressão intracraniana em adultos pode ser alcançada com uma dose de 0,25 g/Kg administrada não mais frequentemente que a cada 6 a 8 horas. Um gradiente osmótico entre o sangue e o fluído do cérebro-espinhal de aproximadamente 10 mOsmol produzirá uma redução satisfatória na pressão intracraniana. Redução da pressão do fluido cérebro espinhal e intraocular ocorre em 15 minutos a partir do início da infusão de manitol e dura por 3 a 8 horas depois que a infusão for encerrada. O uso de medicação aditiva suplementar não é recomendado.
Para que serve Manitol
A solução de Manitol (substância ativa) é indicada para a promoção da diurese, na prevenção da falência renal aguda durante cirurgias cardiovasculares e/ou após trauma; redução da pressão intracraniana e tratamento do edema cerebral; redução da pressão intraocular elevada quando esta não pode ser reduzida por outros meios; ataque de glaucoma; promoção da excreção urinária de substâncias tóxicas; edema cerebral de origem cardíaca e renal.
Contraindicação Manitol
A solução de Manitol (substância ativa) é contraindicada em pacientes com anúria total, descompensação cardíaca grave, hemorragia intracraniana ativa, desidratação severa e edema pulmonar. A solução de Manitol (substância ativa) nunca deve ser adicionada ao sangue total para transfusão, ou ser administrada no mesmo equipo usado para a infusão de sangue.
Como usar Manitol
A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado. A dosagem deve ser determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das condições clínicas do paciente, do medicamento diluído em solução e das determinações em laboratório. Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser inspecionadas visualmente para observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na embalagem primária. A solução é acondicionada em bolsas em Sistema fechado para a administração intravenosa usando equipo estéril. Atenção: não usar embalagens primárias em conexão em série. Tal procedimento pode causar embolia gasosa devido ao ar residual aspirado da primeira embalagem antes que a administração de fluido da segunda embalagem seja completada. Não perfurar a embalagem, pois há comprometimento da esterilidade do produto e risco de contaminação. Para abrir Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar comprometida. Se for necessária medicação suplementar, seguir as instruções descritas a seguir antes de preparar a solução para administração. No preparo e administração das Soluções Parenterais (SP), devem ser seguidas as recomendações da comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a: Desinfecção do ambiente e de superfícies; higienização das mãos; uso de EPIs e desinfecção das bolsas, pontos de adição dos medicamentos e conexões das linhas de infusão. Remover protetor de plástico do tubo de saída da solução no fundo da embalagem. Fazer a assepsia da embalagem primária utilizando álcool 70%. Suspender a embalagem pela alça de sustentação. Conectar o equipo de infusão da solução. Consultar as instruções de uso do equipo. Administrar a solução, por gotejamento contínuo, conforme prescrição médica. Para adição de medicamentos Atenção: Verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a solução e, quando for o caso, se há incompatibilidade entre os medicamentos. Apenas embalagens que possuem dois sítios, um para o equipo e outro próprio para a administração de medicamentos, poderão permitir a adição de medicamentos nas soluções parenterais. Para administração de medicamentos antes da administração da solução parenteral: Preparar o sítio de injeção fazendo sua assepsia. Utilizar uma seringa com agulha estéril para perfurar o sítio próprio para administração de medicamentos e injetar o medicamento na solução parenteral. Misturar o medicamento completamente na solução parenteral. Pós liofilizados devem ser reconstituídos/suspendidos no diluente estéril e apirogênico adequado antes de ser adicionados à solução parenteral. Para administração de medicamentos durante a administração da solução parenteral Fechar a pinça do equipo de infusão. Preparar o sítio próprio para administração de medicamentos, fazendo a assepsia. Utilizar a seringa com agulha estéril para perfurar o sítio e adicionar o medicamento na solução parenteral. Misturar o medicamento completamente na solução parenteral. Prosseguir a administração.
Quando expostas a baixas temperaturas, soluções de Manitol (substância ativa) podem cristalizar. Inspecionar quanto a existência de cristais antes da administração. Não administrar quando verificado presença de cristais. Se tal cristalização ocorrer, o procedimento recomendado para resolubilização é o aquecimento (60 - 80°C para embalagens de plástico flexível intacto) com agitação vigorosa periódica. Resfriar a solução à temperatura ambiente ou temperatura corporal e inspecionar a solução novamente para verificação de presença de cristais antes de utilizar. Administrar usando equipo com filtro. Posologia do Manitol O preparo e administração da Solução Parenteral devem obedecer à prescrição, precedida de criteriosa avaliação, pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e da interação medicamentosa que possam ocorrer entre os componentes. A dosagem total e a taxa de administração devem ser regidas pela natureza e severidade da condição que está sendo tratada, necessidade de fluido e débito urinário. Uma dose teste de Manitol (substância ativa) de aproximadamente 200 mg/Kg corporal (isto significa cerca de 75 mL de solução parenteral) infundida em um período de 3 a 5 minutos para produzir um fluxo urinário de pelo menos 30 a 50 mL/hora nas próximas 2 a 3 horas. Em crianças a dose é de 200mg/kg ou 6 gramas por metro quadrado de área corporal administradas durante um período de 5 minutos. Se o fluxo de urina não aumentar pode ser administrada uma segunda dose teste; se a resposta for inadequada o paciente deverá ser reavaliado. Para a redução da pressão intraocular e intracraniana, uma dose de 1,5 a 2,0 g/kg da solução a 20% (7,5 a 10 mL/Kg) pode ser administrada durante o período de 30 a 60 minutos para obter um efeito imediato e máximo. Usualmente uma redução máxima de pressão intracraniana em adultos pode ser alcançada com uma dose de 0,25 g/Kg administrada não mais frequentemente que a cada 6 a 8 horas. Um gradiente osmótico entre o sangue e o fluído do cérebro-espinhal de aproximadamente 10 mOsmol produzirá uma redução satisfatória na pressão intracraniana. Redução da pressão do fluido cérebro espinhal e intraocular ocorre em 15 minutos a partir do início da infusão de manitol e dura por 3 a 8 horas depois que a infusão for encerrada. O uso de medicação aditiva suplementar não é recomendado.
